Cardiology Letters 2024, 33(5):305-315
Odhalenie skrytej hrozby: ako včas diagnostikovať pľúcnu artériovú hypertenziu
- 1 Kardiologická klinika Lekárská fakulta a Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava
- 2 Východoslovenský ústav srdcových a cievnych chorôb, a. s., Košice
- 3 Stredoslovenský ústav srdcových a cievnych chorôb, a. s., Banská Bystrica, Slovenská republika
Pľúcna artériová hypertenzia (PAH) je vzácne invalidizujúce a smrteľné ochorenie, ktoré primárne postihuje pľúcne arterioly. V dôsledku vazokonstrikcie, remodelácie a lokálnej trombózy sa znižuje celkový priesvit prekapilárnej pľúcnej vaskulatúry, stúpa vaskulárna rezistencia a afterload pravej komory (PK), ktorá v dôsledku tlakového preťaženia zlyháva. Najmä vzhľadom na nešpecifické príznaky sa diagnostika PAH oneskoruje. Včasné stanovenie diagnózy a liečba môžu pritom zlepšiť prognózu pacientov. Článok prináša praktický postup, ako čo najskôr diagnostikovať PAH, odhaliť iné druhy pľúcnej hypertenzie a poukázať pacienta na cielené vyšetrenie do centra pre PAH. Väčšina pacientov udáva progredujúcu dýchavicu. V objektívnom náleze môže byť akcentácia druhej ozvy nad pľúcnicou a obraz veľkoobehovej kongescie pri zlyhávaní pravej komory. Na elektrokardiograme býva P pulmonale, hypertrofia a preťaženie PK alebo blokáda pravého ramienka. Na röntgenograme (RTG) hrudníka dominuje dilatácia pravej predsiene, pľúcnice a jej vetiev. Hodnota nátriuretických peptidov môže byť zvýšená. Echokardiografia typicky zisťuje trikuspidálnu regurgitáciu s významným tlakovým gradientom, môže byť prítomná dilatácia a prejavy dysfunkcie PK. Na PAH je teda potrebné myslieť u pacientov s nevysvetlenou dýchavicou a ďalšími súvisiacimi symptómami alebo obrazom zlyhávania PK, u ktorých intenzita príznakov nezodpovedá stupňu postihnutia srdca alebo pľúc, prípadne symptómy pretrvávajú napriek bežnej liečbe. Podozrenie na PAH môže ďalej podporiť nález elektrickej "dominancie" pravostranných srdcových oddielov, zvýšená hodnota nátriuretických peptidov, charakteristické nálezy na RTG hrudníka a echokardiografii. Po týchto nálezoch je potrebné cielene pátrať. Ak klinický obraz a ďalšie nálezy svedčia pre PAH, respektíve chronickú tromboembolickú PH, je potrebné chorých poukázať do špecializovaného centra s cieľom úvahy o pravostrannej katetrizácii a ďalších diagnostických vyšetreniach. Pri iných typoch PH vo väčšine prípadov invazívne vyšetrenie nie je indikované. Cieľom snahy o včasnú diagnostiku PAH je zlepšenie osudu pacientov.
Kľúčové slová: pľúcna hypertenzia; pravá komora; včasná diagnostika; elektrokardiogram röntgen; echokardiografia
Uverejnené: May 1, 2024 Zobraziť citáciu
Referencie
- Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, Badagliacca R, Berger RMF, Brida M, et al. ESC/ERS. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2022;43:3618-3731.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Kovacs G, Bartolome S, Denton CP, Gatzoulis MA, Gu S, Khanna D, et al. Definition, classification and diagnosis of pulmonary hypertension. Eur Respir J 2024; in press: 2401324.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Maron BA, Bortman G, De Marco T, Huston JH, Lang IM, Rosenkranz SH, et al. Pulmonary hypertension associated with left heart disease. Eur Respir J 2024; in press: 2401344.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Shlobin OA, Adir Y, Barbera JA, Cottin V, Harari S, Jutant EM, et al. Pulmonary hypertension associated with lung diseases. Eur Respir J 2024; in press: 2401200.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Rubin LJ. Cor Pulmonale Revisited. From Ferrer and Harvey to the Present. Ann Am Thorac Soc. 2018;15(Suppl 1):S42-S44.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Goncalvesova E, Luknar M, Lesny P. ECG signs of right ventricular hypertrophy may help distinguish pulmonary arterial hypertension and pulmonary hypertension due to left ventricular diastolic dysfunction. Bratisl Lek Listy. 2011;112:614-618.
- Bonderman D, Wexberg P, Martischnig AM, Heinzl H, Lang MB, Sadushi R, et al. A noninvasive algorithm to exclude pre-capillary pulmonary hypertension. Eur Respir J 2011;37:1096-1103.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Klok FA, Surie S, Kempf T, Eikenboom J, van Straalen JP, van Kralingen KW, et al. A simple non-invasive diagnostic algorithm for ruling out chronic thromboembolic pulmonary hypertension in patients after acute pulmonary embolism. Thromb Res 2011;128:21-26.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Xiong Y, Wang L, Liu W, Hankey GJ, Xu B, Wang S. The Prognostic Significance of Right Bundle Branch Block: A Meta-analysis of Prospective Cohort Studies. Clin Cardiol. 2015;38:604-613.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Kowal J, Ahmad MI, Li Y, Soliman EZ. Prognostic significance of electrocardiographic right ventricular hypertrophy in the general population. J Electrocardiol. 2019;54:49-53.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Crisan S, Baghina RM, Luca SA, Cozlac AR, Negru AG, Vacarescu C, et al. Comprehensive imaging in patients with suspected pulmonary arterial hypertension. Heart. 2024;110:228-234.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Goerne H, Batra K, Rajiah P. Imaging of pulmonary hypertension: an update. Cardiovasc Diagn Ther. 2018;8:279-296.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Rich S, Dantzker DR, Ayres SM, Bergofsky EH, Brundage BH, Detre KM, et al. Primary pulmonary hypertension: a national prospective study. Ann Intern Med. 1987;107:216-223.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Solík P, Lesný P, Luknár M, Varga I, Wimmerová S, Gonçalvesová E. Pulmonary artery systolic pressure - direct easurement versus echocardiographic estimation in patients with pulmonary arterial hypertension and pulmonary venous hypertension. Cardiology Lett. 2013;22:459-465.
- Correale M, Tricarico L, Bevere EML, Chirivì F, Croella F, Severino P, et al. Circulating Biomarkers in Pulmonary Arterial Hypertension: An Update. Biomolecules. 2024;14:552.
Prejsť k pôvodnému zdroju...

