Oficiálny časopis Slovenskej kardiologickej spoločnosti,
Slovenskej hypertenziologickej spoločnosti a Slovenskej asociácie srdcových arytmií

Cardiology Letters 2022, 31(1):55-60

Senilná transtyretínová amyloidóza

Krajčík M
II. interná kliniky, Helios Vogtland-Klinikum Plauen, Röntgenstraße 2, 08529 Plauen, Nemecko

Incidencia a prevalencia chronického srdcového zlyhávania vo všetkých rozvinutých krajinách stúpa, u ľudí starších ako 75 rokov je prevalencia asi 10 %. Najčastejšou príčinou chronického srdcového zlyhávania je ischemická choroba srdca, ale v klinickej praxi u starších pacientov treba zvažovať aj iné príčiny, a jednou z nich je senilná transtyretínová amyloidóza. V práci je prezentovaný pacient, u ktorého túto diagnózu bolo možné vzhľadom na pridružené chronické ochorenia prehliadnuť.

Kľúčové slová: srdcové zlyhávanie; amyloidóza; senilná transtyretínová amyloidóza

Uverejnené: January 1, 2022  Zobraziť citáciu

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Krajčík M. Senilná transtyretínová amyloidóza. Cardiology Letters. 2022;31(1):55-60.
Share...
Stiahnuť citáciu
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobraziť celý článok

    Referencie

    1. Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J 2016;37:2129-2200. doi:10.1093/eurheartj/ehw128 Prejsť k pôvodnému zdroju...
    2. Yilmaz A, Bauersachs J, Bengel F, Büchel R, Kindermann I, Klingel K, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: position statement of the German Cardiac Society (DGK). Clin Res Cardiol 2021;110:479-506. doi: 10.1007/s00392-020-01799-3. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    3. Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, Semigran M, Rapezzi C. Addressing Common Questions Encountered in the Diagnosis and Management of Cardiac Amyloidosis. Circulation 2017;135:1357-1377. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024438. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    4. Kristen AV. Was am Herzen nagt und auf die Nerven geht. Der Internist 2018;11:1432-1289. doi:10.1007/s00108-018-0470-x. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    5. Rudolph T, Kurz MW, Farbu E. Late-onset familial amyloid polyneuropathy (FAP) Val30Met without family history. Clin Med Res. 2008;6:80-82. doi:10.3121/cmr.2008.794. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    6. Ruberg FL, Appelbaum E, Davidoff R, et al. Diagnostic and prognostic utility of cardiovascular magnetic resonance imaging in light-chain cardiac amyloidosis. Am J Cardiol. 2009;103:544549. doi: 10.1016/j.amjcard.2008.09.105. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    7. Aljaroudi WA, Desai MY, Tang WH, et al. Role of imaging in the diagnosis and management of patients with cardiac amyloidosis: state of the art review and focus on emerging nuclear techniques. J Nucl Cardiol. 2014;21:271-283. doi: 10.1007/s12350-013-9800-5 Prejsť k pôvodnému zdroju...
    8. Pinney JH, Whelan CJ, Petrie A, et al. Senile systemic amyloidosis: clinical features at presentation and outcome. J Am Heart Assoc. 2013;22;2:e000098. doi: 10.1161/JAHA.113.000098. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    9. Rapezzi C, Merlini G, Quarta CC, et al. Systemic cardiac amyloidoses: disease profiles and clinical courses of the 3 main types. Circulation. 2009;29;120:1203-1212. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.843334. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    10. Rapezzi C, Lorenzini M, Longhi S, et al. Cardiac amyloidosis: the great pretender. Heart Fail Rev. 2015;20:117-124. doi: 10.1007/s10741-015-9480-0. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    11. Donnelly JP, Hanna M. Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med. 2017 Dec;84(12 Suppl 3):12-26. doi: 10.3949/ccjm.84.s3.02 Prejsť k pôvodnému zdroju...
    12. Kreusser MM, Volz MJ, Knop B, et al. A novel risk score to predict survival in advanced heart failure due to cardiac amyloidosis. Clin Res Cardiol. 2020;109:700-713. doi: 10.1007/s00392-01901559-y. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    13. Elliott PM, Anastasakis A, Borger MA, et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: the Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2014;14;35:2733-2779. doi: 10.1093/eurheartj/ehu284. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    14. Fontana M, Pica S, Reant P, et al. Prognostic Value of Late Gadolinium Enhancement Cardiovascular Magnetic Resonance in Cardiac Amyloidosis. Circulation. 2015; 20;132:1570-1579. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.016567. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    15. Gillmore JD, MaurerMS, Falk RH, et al. Nonbiopsy diagnosis of cardiac transthyretin amyloidosis. Circulation 2016;133:24042412. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.021612. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    16. Maleszewski JJ. Cardiac amyloidosis: pathology, nomenclature, and typing. Cardiovasc Pathol. 2015;24:343-350. doi: 10.1016/j.carpath.2015.07.008. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    17. Maurer MS, Schwartz JH, Gundapaneni B, et al. ATTR-ACT Study Investigators. Tafamidis Treatment for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. N Engl J Med. 2018;13:379:1007-1016. doi: 10.1056/NEJMoa1805689. Prejsť k pôvodnému zdroju...

    Späť na obsah