Oficiálny časopis Slovenskej kardiologickej spoločnosti,
Slovenskej hypertenziologickej spoločnosti a Slovenskej asociácie srdcových arytmií

Cardiology Letters 2019, 28(4):184-187

Využití inhibitoru proprotein konvertázy subtilizin/kexin 9 v léčbě pacienta s dyslipidémií a myopatií

Nesvadba M1, 2, Cmorej PCh3, 4, Vostrý M3, Peřan D5, 6, Bureš P4, Kohlová A3, 7
1 Ordinace praktického lékaře v Turnově, Česká republika
2 Vysoká škola zdravotníctva a sociálnej práce sv. Alžbety v Bratislave, Slovenská republika
3 Fakulty zdravotnických studií, Univerzita Jana Evangelisty Purkyně v Ústí nad Labem, Česká republika
4 Zdravotnické záchranné služby Ústeckého kraje, p. o., Česká republika
5 Zdravotnické záchranné služby hl. m. Prahy, Praha, Česká republika
6 Kabinetu veřejného zdravotnictví, 3. lékařská fakulta UK v Praze, Praha, Česká republika
7 Ústav ošetrovateľstva, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave, Slovenská republika

Prezentujeme 46-letého pacienta se smíšenou dyslipidémií a svalovou bolestí. Tento pacient, navzdory svému nízkému věku, prodělal infarkt myokardu a následně byl indikován k terapii dyslipidémie v rámci sekundární prevence. V úvodu terapie statiny došlo k výrazné elevaci kreatinkinázy. Z tohoto důvodu byly statiny vysazeny a pacient byl referován do lipidologické poradny. V poradně byl nasazen ezetimib a fenofibrát. Těmito léky nebylo dosaženo cílových hodnot LDL-cholesterolu, a proto byla zvolena terapie inhibitorem proprotein konvertázy subtilizin/kexin typu 9 (PCSK9) s výbornou tolerancí i potřebným poklesem cílových hodnot LDL-cholesterolu. Lit. 14, on-line full text (Free, PDF) www.cardiologyletters.sks.sk

Kľúčové slová: smíšená dyslipidémie; inhibitor PCSK9; myopatie; evolokumab

Uverejnené: April 1, 2019  Zobraziť citáciu

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Nesvadba M, PCh C, Vostrý M, Peřan D, Bureš P, Kohlová A. Využití inhibitoru proprotein konvertázy subtilizin/kexin 9 v léčbě pacienta s dyslipidémií a myopatií. Cardiology Letters. 2019;28(4-5):184-187.
Share...
Stiahnuť citáciu
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobraziť celý článok

    Referencie

    1. Handelsman YL, Leppor NE. PCSK9 inhibitors in lipid management of patients with diabetes mellitus and high cardiovascular risk: A Review. J Am Heart Assoc 2018; 7(13). Pii. E008953. Dostupné z DOI: http://dx.doi.org/10.1161/JAHA.118.008953. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    2. Pella D, Gvozdjáková A, Lietava J, et al. Myopatie asociovaná se statiny: klinické doporučení Slovenskej asociácie aterosklerózy a České společnosti pro aterosklerózu. Doporučené postupy. Athero Rev 2016;1:7-13.
    3. Stroes ES, Thompson PD, Corsini A. Statin-associated muscle symptoms: impact on statin therapy - European Atherosclerosis Society Consensus Panel Statement on Assessment, Aetiology and Management. Eur Heart J 2015;361012-1022. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    4. Češka R, Táborský M, Vráblík M. Společné stanovisko odborných společností k předepisování inhibitorů PCSK9. Cor et Vasa 2018; 60:649-653.
    5. Abifadel M, Varret M, Rabes J-P, et al. Mutations in PCSK9 cause autosomal dominant hypercholesterolemia. Nat Genet 2003;34:154-156. Dostupné z DOI: http://dx.doi.org/10.1038/ng1161. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    6. Scicali R, Di Pino A, Ferrari V, et al. New treatment options for lipid lowering therapy in subjects with type 2 diabetes. Acta Diabetol 2018;55:209-218. Dostupné z DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s00592-017-1089-4. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    7. Friedewald WT, Levy RT, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clin. Chem. 1972;18:499-502. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    8. Schwartz GG, Steg PG, Hanotin C, et al. Alirocumab and cardiovascular outcomes after acute coronary syndrome. N Engl J Med 2018;379:2097-2107. Dostupné z DOI: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1801174. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    9. Landmesser U, Chapman MJ, Stock JK, et al. 2017 Update of ESC/ EAS Task Force on practical clinical guidance for proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibition in patients with atherosclerotic cardiovascular disease or in familial hypercholesterolemia. Eur Heart J 2018;39:1131-1143. Dostupné z DOI: http://dx.doi.org/10.1093/eurheart/ehx549. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    10. Ray KK, Colhoun H, Szarek M, et al. [ODYSSEY OUTCOMES Investigators]. Alirocumab and Cardiovascular Outcomes in Patients with Acute Coronary Syndrome (ACS) and Diabetes-Prespecified Analyses of ODYSSEY OUTCOMES. Diabetes 2018;67(Supplement 1). Dostupné z DOI: https://doi.org/10.2337/db18-6-LB. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    11. Janský P, Rosolová H, Vrablík M. 2016 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: Summary of the document prepared by the Czech Society of Cardiology. Cor Vasa 2017;59:e389-e415. Dostupné z DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.cvasa.2017.03.007. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    12. Sabatine MS, Leiter LA, Wivviot SD, et al. Cardiovascular safety and efficacy of the PCSK9 inhibitor evolocumab in patients with and without diabetes and the effect of evolocumab on glycaemia and risk of new-onset diabetes: a prespecified analysis of the FOURIER randomised controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol 2017;5:941-950. Dostupné z DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(17)30313-3. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    13. Gearing ME. A potential new weapon against heart disease: PCSK9 inhibitors. Science in the News 2015. Harvard University. Dostupné z www: http://sitn.hms.harvard.edu/flash/2015/a-potential-new-weapon-against-heart-diseasepcsk9-inhibitors/.
    14. Santos RD. PCSK9 inhibition in type 2 diabetes: so far so good, but not there yet. Lancet Diabetes Endocrinol 2016;4:377-379. Dostupné z DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S2213-8587(16)00014-0. Prejsť k pôvodnému zdroju...

    Späť na obsah