Oficiálny časopis Slovenskej kardiologickej spoločnosti,
Slovenskej hypertenziologickej spoločnosti a Slovenskej asociácie srdcových arytmií

Cardiology Letters 2019, 28(1):26-32

Riziková stratifikácia pri pµúcnej artériovej hypertenzii: cesta k lepąím výsledkom

Luknár M, Lesný P, Gonçalvesová E
Kardiologická klinika, Lekárská fakulta Univerzita Komenského a Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, Slovenská republika

Pµúcna artériová hypertenzia (PAH) je vzácne ochorenie, ktoré postihuje drobné pµúcne artérie. Následkom je tlakové pre»aľenie a zlyhanie pravej komory. Napriek dostupnosti nových liekov ostáva PAH nevyliečiteµná choroba. Priebeh ochorenia je variabilný, preto je potrebné identifikova» pacientov so zlou prognózou. K dispozícii sú nové nástroje hodnotenia rizika pri vstupnom aj kontrolnom vyąetrení počas liečby, ktoré integrujú jednotlivé rizikové markery. Cieµom liečebných opatrení je dosiahnutie a udrľanie si nízkeho rizika úmrtia. Ak sa tento cieµ nedosiahne, je potrebné eskalova» liečbu. V článku autori analyzujú novąie spôsoby hodnotenia rizika pri PAH a ich klinický význam pre terapeutické rozhodovanie.

Kµúčové slová: pµúcna artériová hypertenzia; prognóza; stratifikácia; riziko; liečba

Uverejnené: January 1, 2019  Zobrazi» citáciu

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Luknár M, Lesný P, Gonçalvesová E. Riziková stratifikácia pri pµúcnej artériovej hypertenzii: cesta k lepąím výsledkom. Cardiology Letters. 2019;28(1):26-32.
Share...
Stiahnu» citáciu
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazi» celý článok

    Referencie

    1. Galiè N, Humbert M, Vachiéry JL, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J 2016;37:67-119. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    2. Gall H, Felix JF, Schneck FK, et al. The Giessen Pulmonary Hypertension Registry: Survival in pulmonary hypertension subgroups. J Heart Lung Transplant 2017;36:957-967. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    3. Galiè N, Channick RN, Frantz RP, et al. Risk stratification and medical therapy of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2019;53(1). pii: 1801889. doi: 10.1183/13993003.01889-2018. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    4. Pulido T, Adzerikho I, Channick RN, et al. Macitentan and morbidity and mortality in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2013;369:809-818. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    5. Galiè N, Barberà JA, Frost AE, et al. Initial use of ambrisentan plus tadalafil in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2015;373:834-844. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    6. Coghlan JG, Channick R, Chin K, et al. Targeting the Prostacyclin Pathway with Selexipag in Patients with Pulmonary Art­erial Hypertension Receiving Double Combination Therapy: Insights from the Randomized Controlled GRIPHON Study. Am J Cardiovasc Drugs 2018;18:37-47. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    7. Sitbon O, Jaïs X, Savale L, et al. Upfront triple combination therapy in pulmonary arterial hypertension: a pilot study. Eur Respir J 2014;43:1691-1697. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    8. Frantz RP, Farber HW, Badesch DB, et al. Baseline and Serial Brain Natriuretic Peptide Level Predicts 5-Year Overall Survival in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension: Data From the REVEAL Registry, CHEST 2018;154:126-135. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    9. Gaine S, McLaughlin V. Pulmonary arterial hypertension: tailoring treatment to risk in the current era. Eur Respir Rev 2017;26:170095. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    10. Nickel N, Golpon H, Greer M, et al. The prognostic impact of follow-up assessments in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2012;39:589-596. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    11. Kylhammar D, Kjellström B, Hjalmarsson C, et al. A comprehensive risk stratification at early follow-up determines prognosis in pulmonary arterial hypertension. Eur Heart J 2018;39:41754181. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    12. Hoeper MM, Kramer T, Pan Z, et al. Mortality in pulmonary arterial hypertension: prediction by the 2015 European pulmonary hypertension guidelines risk stratification model. Eur Respir J 2017;50:pii 1700740. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    13. Boucly A, Weatherald J, Savale L, et al. Risk assessment, prognosis and guideline implementation in pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2017;50:pii1700889. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    14. Benza RL, Miller DP, Gomberg-Maitland M, et al. Predicting survival in pulmonary arterial hypertension: insights from the Registry to Evaluate Early and Long-Term Pulmonary Arterial Hypertension Disease Management (REVEAL). Circulation 2010; 122:164-172. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    15. Benza RL, Gomberg-Maitland M, Miller DP, et al. The REVEAL Registry Risk Score Calculator in Patients Newly Diagnosed With Pulmonary Arterial Hypertension. CHEST 2012;141:354-362. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    16. Benza RL, Miller DP, Foreman AJ, et al. Prognostic implications of serial risk score assessments in patients with pulmonary arterial hypertension: A Registry to Evaluate Early and LongTerm Pulmonary Arterial Hypertension Disease Management (REVEAL) analysis J Heart Lung Transplant 2015;34:356-361. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    17. Benza RL, Farber HW, Selej M, et al. Assessing risk in pulmonary arterial hypertension: what we know, what we don't. Eur Respir J 2017;50:1701353. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    18. Ghofrani HA, Galiè N, Grimminger F, et al. Riociguat for the treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med, 2013;369:330-340. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    19. Grinnan F, Trankle C, Andruska A, et al. Drug repositioning in pulmonary arterial hypertension: challenges and opportunities pulmonary circulation2019;9:1-18.
    20. Delcroix M, Spaas K, Quarck R. Long-term outcome in pulmonary arterial hypertension: a plea for earlier parenteral prostacyclin therapy. Eur Respir Rev 2009;18:253-259. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    21. Farber HW, Miller DP, Meltzer LA, et al. Treatment of patients with pulmonary arterial hypertension at the time of death or deterioration to functional class IV: insights from the REVEAL Registry. J Heart Lung Transplant 2013;32:1114-1122. Prejs» k pôvodnému zdroju...
    22. Cirulis MM, Ryan JJ. Archer, SL. Pathophysiology, incidence, management, and consequences of cardiac arrhythmia in pulmonary arterial hypertension and chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Pulmonary Circulation 2019;9:1-15. Prejs» k pôvodnému zdroju...

    Spä» na obsah