Oficiálny časopis Slovenskej kardiologickej spoločnosti,
Slovenskej hypertenziologickej spoločnosti a Slovenskej asociácie srdcových arytmií

Cardiology Letters 2025, 34(1):41-49

Reštrikčná kardiomyopatia - prehľad vzhľadom na nové odporúčania

Zuzana Bujdošová
Fakultná nemocnica s polikliniku J. A. Reimana, Prešov, Slovenská republika

Reštrikčná kardiomyopatia (RCM) sa stále považuje za najmenej častú kardiomyopatiu v klinickej praxi. Ide o skupinu rôznych ochorení myokardu, ktorých spoločným znakom sú non-kompliantné steny komory, ktoré svojou nepoddajnosťou bránia normálnemu diastolickému plneniu, čoho výsledkom je srdcové zlyhávanie. V rozvinutých krajinách sveta je najčastejším typom reštrikčnej kardiomyopatie kardiálna amyloidóza, kardiálna sarkoidóza, kardiomyopatia pri hemochromatóze, hypereozinofílii a post-radiačnom postihnutí. Diagnostika reštrikčnej kardiomyopatie má zahŕňať kvalitne pripravenú anamnézu pacienta, elektrokardiografické a echokardiografické vyšetrenie, laboratórne odbery a MRI vyšetrenie srdca. Niekedy je nevyhnutné doplniť invazívne vyšetrenie hemodynamiky a endomyokardiálnu biopsiu. Do popredia vystupujú deformačné zobrazovacie vyšetrenia, vzhľadom na typický obraz pri niektorých typoch reštrikčnej kardiomyopatie. Liečba reštrikčnej kardiomyopatie zahŕňa jednak liečbu srdcového zlyhávania, jednak špecifickú liečbu v závislosti od etiológie ochorenia.

Kľúčové slová: reštrikčná kardiomyopatia; kardiálna amyloidóza; kardiálna sarkoidóza; hemochromatóza; hypereozinofília; echokardiografia

Uverejnené: January 1, 2025  Zobraziť citáciu

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Bujdošová Z. Reštrikčná kardiomyopatia - prehľad vzhľadom na nové odporúčania. Cardiology Letters. 2025;34(1):41-49.
Share...
Stiahnuť citáciu
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobraziť celý článok

    Referencie

    1. Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, Arbustini E, Barriales-Villa R, Basso C, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies. Eur Heart J. 2023;44: 3503-3626, doi: 10.1093/eurheartj/ehad194. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    2. Vojáček J, Kettner J, Dušek J. Klinická kardiologie. Piate vydanie. Praha: Maxdorf s.r.o.; 2022:1323.
    3. Táborský M, Kautzner J, Linhart A, Hatala R, Goncalvesová E, Hlivák P, et al. Kardiologie I. Praha: Mladá fronta a.s.; 2018:712.
    4. Habib G, Bucciarelli-Ducci Ch, Caforio LPA, Cardim N, Charron P, Cosyns B, et al. Multimodality Imaging in Restrictive Cardiomyopathies: An EACVI expert consensus document in collaboration with the "Working Group on myocardial and pericardial diseases" of the European Society of Cardiology Endorsed by The Indian Academy of Echocardiography. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2017;18:1090-1121, doi: 10.1093/ehjci/jex034. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    5. Goliash G, BInder T. Echofacts. Wien: Karin Dreher; 2014:252.
    6. Pereira NL, Grogan M, Dec GW. Spectrum of Restrictive and Infiltrative Cardiomyopathies: Part 1 of a 2-Part Series. J Am Coll Cardiol. 2018;71:1130-1148, doi: 10.1016/j.jacc.2018.01.016. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    7. Pieroni M, Moon J, Arbustini E, Barriales-Villa RB, Camporeale A, Vujkovac AC, et al. Cardiac Involvement in Fabry Disease. J Am Coll Cardiol. 2021;77:922-936, doi: 10.1016/j.jacc.2020.12.024. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    8. Yim J, Yau O, Yeung DF, Tsang TSM. Fabry Cardiomyopathy: Current Practice and Future Directions. Cells. 2021;10:1532, doi Prejsť k pôvodnému zdroju...
    9. 3390/cells10061532. 9. Linhart A, Arad M, Elliott PM. Diagnosis and Management of Cardiac Manifestations in Anderson Fabry Disease and Glycogen Storage Diseases. In: ESC myocardial and pericardial work group. [online]. 2020;22:1076-1096 [cit.2024-06-09]. Dostupné na: <https://www.escardio.org/staticfile/Escardio/Subspecialty/Working%20Groups/Myocardial%20and%20Pericardial%20Diseases/y.%20Documents/BookletWG-Diseases-Fabry&Glycogen.pdf>. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    10. Germain DP, Linhart A. Pegunigalsidase alfa: a novel, pegylated recombinant alpha - galactosidase enzyme for the treatment of Fabry disease. Front Genet. 2024;15:1395287, doi: 10.3389/fgene.2024.1395287. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    11. Behl C. Breaking BAG: The Co-Chaperone BAG3 in Health and Disease. Trends Pharmacol Sci. 2016;37:672-688, doi: 10.1016/j.tips.2016.04.007. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    12. Aronow WS. Management of cardiac hemochromatosis. Arch Med Sci. 2018;14:560-568, doi: 10.5114/aoms.2017.68729. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    13. Kremastinos DT, Farmakis D. Iron overload cardiomyopathy in clinical practice. Circulation. 2011;124:2253-2263, doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.050773. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    14. Cheong B, Huber S, Muthupillai R, Flamm DS. Evaluation of myocardial iron overload by T2* cardiovascular magnetic resonance imaging. Texas Heart Institute Journal. 2005;32:448449, PMID: 16392242.
    15. Klion AD. Approach to the patient with suspected hypereosinophilic syndrome. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2022;2022:47-54, doi: 10.1182/hematology.2022000367. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    16. Brener MI, Ravalli S. Left ventricular Cavity Obliteration From eosinophilic myocarditis in a Patient With Classic Hodgkin Lymphoma. JACC Case Rep. 2020;2:210-215, doi: 10.1016/j.jaccas.2019.10.046. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    17. Benezet-Mazuecos J, De La Fuente A, Marcos-Alberca P, Farre J. Loeffler endocarditis: what have we learned? Am J Hematol. 2007;82:861-862. Doi: 10.1002/ajh.20957. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    18. Benson MD, Buxbaum JN, Eisenberg DS, Merlini G, Saraiva JM, Sekijima Y, et al. Amyloid nomenclature recommendations by the International Society of Amyloidosis (ISA) nomenclature committee. Amyloid. 2018;25:215-219, doi: 10.1080/13506129.2018.1549825. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    19. Papathanasiou M, Carpinteiro A, Rischpler C, Hagenacker T, Rassaf T, Luedike P. Diagnosing cardiac amyloidosis in every-day practice: A practical guide for the cardiologist. Int J Cardiol Heart Vasc. 2020;28:100519, doi: 10.1016/j.ijcha.2020.100519. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    20. Tanskanen M, Peuralinna T, Polvikoski T, Notkola I-L, Sulkava R, Hardy J, et al. Senile systemic amyloidosis affects 25% of the very aged and associates with genetic variation in alpha2-macroglobulin and tau: a populationbased autopsy study. Ann Med. 2008;40:232-239, doi: 10.1080/07853890701842988. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    21. Garcia-Pavia P, Rapezzi C, Adler Y, Arad M, Basso C, Brucato A, et al. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2021;42:1554-1568, doi: 10.1093/eurheartj/ehab072. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    22. Maurer MS, Fontana M, Berk JL, Gustafsson F, Simoes M, Grogan M, et al. Primary Results from APOLLO-B, A Phase 3 Study of Patisiran in Patients with Transthyretin-Mediated Amyloidosis with Cardiomyopathy. J CARD FAIL. 2023;389:1553-1565, doi: org/10.1016/j.cardfail.2022.10.013. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    23. Cheng RK, Kittleson MM, Beavers CJ, Birnie DH, Blankstein R, Bravo PE, et al. Diagnosis and Management of Cardiac Sarcoidosis: A Scientific Statement From the American Heart Association Diagnosis and Management of Cardiac Sarcoidosis: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2024;149:1197-1216, doi: org./10.1161/CIR.00000000000012. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    24. Rojulpote C, Bhattaru A, Jean C, Adams SL, Patel V, Vidula MK, et al. Effect of immunosuppressive therapy and biopsy status in monitoring therapy response in suspected cardiac sarcoidosis. JACC Cardiovasc Imaging. 2022;15:1944-1955, doi: 10.1016/j.jcmg.2022.05.015. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    25. Wang H, Wei J, Zheng Q, Meng L, Xin Y, Yin X, et al. Radiationinduced heart disease: a review of classification, mechanism and prevention. Int J Biol Sci. 2019;15 2128-2138, doi: 10.7150/ijbs.35460. Prejsť k pôvodnému zdroju...
    26. Belzile-Dugas E, Eisenberg MJ. Radiation-Induced Cardiovascular Disease: Review of an Underrecognized Pathology. J Am Heart Assoc. 2021;10:e021686. Doi: 10.1161/JAHA.121.021686. Prejsť k pôvodnému zdroju...

    Späť na obsah