Oficiálny časopis Slovenskej kardiologickej spoločnosti,
Slovenskej hypertenziologickej spoločnosti a Slovenskej asociácie srdcových arytmií

Cardiology Letters 2024, 33(3):168-174

Hypertrofická kardiomyopatia v terciárnom centre - deskriptívna analýza

Marcela Danková1, Veronika Šimovičová1, Stanislav Mizera2, Miriam Vojvodová1, Eva Gonçalvesová1
1 Kardiologická klinika Lekárská Fakulty UK a Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava
2 Oddelenie Intervenčnej kardiológie Národný ústav srdcových a cievnych chorôb, a. s., Bratislava, Slovenská republika

Úvod: Hypertrofická kardiomyopatia je heterogénne ochorenie s variabilnou fenotypovou expresiou. Vďaka rozvoju diagnostických a terapeutických metód došlo v ostatných rokoch k významnému posunu v diagnostike, liečbe aj ovplyvneniu prognózy pacientov.

Cieľ: Opísať charakteristiky populácie pacientov so sarkomerickou hypertrofickou kardiomyopatiou hospitalizovaných v terciárnom centre a analyzovať diagnostické a terapeutické intervencie v uvedenej skupine pacientov.

Pacienti a metódy: Retrospektívne sme analyzovali údaje z Nemocničného informačného systému za obdobie od 1. januára 2013 do 27. apríla 2023. Do súboru bolo zaradených 213 pacientov, ktorí boli hospitalizovaní v NÚSCH a spĺňali kritériá definície hypertrofickej kardiomyopatie, z toho 145 (68,1 %) bolo s obštrukčnou formou (HOKMP) a 68 (31,9 %) bez obštrukcie.

Výsledky: Medián veku v celom súbore bol 55 rokov (IQR 4 - 64), so zastúpením pohlaví 108/105 (muži/ženy). Vo funkčnej triede NYHA II - IV bolo v súbore celkovo 184 pacientov (86,4 %). Magnetická rezonancia srdca bola realizovaná u takmer 30 % všetkých pacientov. Genetickú analýzu podstúpilo 15 % z celkového počtu pacientov. Najčastejšie indikovanou liekovou skupinou boli betablokátory (celkovo u 63,8 %). Septálne redukčné terapie sa realizovali u 8,5 % pacientov. Transplantáciu srdca podstúpilo 15 pacientov (7 %) dominantne v skupine neobštrukčnej formy HKMP (17,6 vs. 2,1 %, p < .0001). V Kaplanovej-Meierovej analýze prežívania (čas od stanovenia diagnózy k úmrtiu/respektíve transplantácii srdca) sme zaznamenali horšie prežívanie v skupine bez obštrukcie verzus s obštrukciou (p = 0,04).

Záver: Na základe tejto analýzy sa špecializovaná starostlivosť požaduje takmer výlučne u symptomatických pacientov, napriek tomu že väčšina pacientov s HKMP je asymptomatických a ochorenie je spojené s rizikom náhlej srdcovej smrti. Dostupnosť/realizácia magnetickej rezonancie srdca, ako aj genetického vyšetrenia a poradenstva nezodpovedá aktuálnym odporúčaniam. Pacienti s neobštrukčnou formou HKMP mali horšiu prognózu. Vyšetrenie prítomnosti špecifických príčin hypertrofie myokardu nie je štandardom diagnostického procesu. Dostupnosť septálnej redukčnej terapie je dobrá. Obr. 2, Tab. 1, Lit. 20, on-line full text (Free, PDF) www.cardiologyletter.sk

Kľúčové slová: hypertrofická kardiomyopatia; terciárne centrum; diagnostika; liečba; prognóza

Uverejnené: March 1, 2024  Zobraziť citáciu

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Danková M, Šimovičová V, Mizera S, Vojvodová M, Gonçalvesová E. Hypertrofická kardiomyopatia v terciárnom centre - deskriptívna analýza. Cardiology Letters. 2024;33(3):168-174.
Stiahnuť citáciu

Referencie

  1. Arbelo E, Protonotarios A, Gimeno JR, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies. Eur Heart Journal 2023;44:3503-3626. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehad194 Prejsť k pôvodnému zdroju...
  2. Elliott P, Andersson B, Arbustini E, et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J 2008;29:270-276. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehm342 Prejsť k pôvodnému zdroju...
  3. Sugiura K, Kubo T, Ochi Y, et al. Very long-term prognosis in patients with hypertrophic cardiomyopathy: a longitudinal study with a period of 20 years. ESC Heart Failure 2022;9: 2618-2625. doi: 10.1002/ehf2.13983. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  4. Maron BJ. Clinical Course and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy. N Engl J Med 2018;379.655-668. doi: 10.1056/NEJMra1710575. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  5. Teare D. Asymmetrical hypertrophy of the heart in young adults. Br Heart J 1958;20:1-8. doi: 10.1136/hrt.20.1.1 Prejsť k pôvodnému zdroju...
  6. Charron P, Elliot PM, Gimeno JR, et al. The Cardiomyopathy Regisitry of the EURObservational Research Programme of the European Society of Cardiology: baseline data and contemporary management of adult patients with cardiomyopathies. Eur Heart Journal 2018;39:1784-1793. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  7. Maron BJ, Gardin JM, Flack JM, et al. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in a general population of young adults, Circulation 1995;92:785-789. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  8. Gregor P, Widimsky P, Cervenka V. Electrocardiographic changes can precede the development of myocardial hypertrophy in the setting of hypertrophic cardiomyopathy. International Journal of Cardiology 1989;23:335.341. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  9. Alba AC, Gaztanaga J, Foroutan F, et al. Prognostic value of late gadolinium enhancement for the prediction of cardiovascular outcomes in dilated cardiomyopathy: an international, multiinstitutional study of the MINICOR group. Circ Cardiovasc Imaging 2020;13:e010105. https://doi.org/10.1161/CIRCIMAGING.119.010105 Prejsť k pôvodnému zdroju...
  10. Ommen SR, Mital S, Burke MA, et al. 2020 AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2020;76:3022-3055. doi:10.10116/j.jacc.2020. 08. 044
  11. Richard P, Charron P, Carrier L, et al. Hypertrophic cardiomyopathy: distribution of disease genes, spectrum of mutations, and implications for a molecular diagnosis strategy. Circulation 2003;107:2227-2232. https://doi.org/10.1161/01.CIR.0000066323.15244.54 Prejsť k pôvodnému zdroju...
  12. Ko C, Arscott P, Concannon M, et al. Genetic testing impacts the utility of prospective familial screening in hypertrophic cardiomyopathy through identification of a nonfamilial subgroup. Genet Med 2018;20:69-75. https://doi.org/10.1038/gim.2017.79 Prejsť k pôvodnému zdroju...
  13. Sherrid MV, Shetty A, Winson G, et al. Treatment of obstructive hypertrophic cardiomyopathy symptoms and gradient resistant to first-line therapy with β-blockade or verapamil. Circ Heart Fail 2013;6:694-702. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  14. Maron, B, Desai, M, Nishimura, R, et al. Management of Hypertrophic Cardiomyopathy: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2022;79:390-414. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2021.11.021 Prejsť k pôvodnému zdroju...
  15. Axelsson A, Iversen K, Vejlstrup N, et al. Efficacy and safety of the angiotensin II receptor blocker losartan for hypertrophic cardiomyopathy: the INHERIT randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2015;3:123-131. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  16. Park CS, Rhee TM, Lee HJ, et al. Prognostic and Safety Implications of Renin-Angiotensin-Aldosterone System Inhibitors in Hypertrophic Cardiomyopathy: A Real-World Observation Over 2,000 Patients. Korean Circ J. 2023;53:606-618. doi: 10.4070/kcj.2023.0035. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  17. Pelliccia F, Pasceri V, Limongelli G, et al. Long-term outcome of nonobstructive versus obstructive hypertrophic cardiomyopathy: A systematic review and meta-analysis. International Journal of Cardiology 2017;243:379-384. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2017.06.071. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  18. Lu DY, Pozios I, Haileselassie B, et al. Clinical outcome in patients with nonobstructive, labile, and obstructive hypertrophic cardiomyopathy. J Am Heart Assoc 2018; 7. e006657. DOI: 10.1161/JAHA.117.006657. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  19. Olivotto I, Oreziak A, Barriales-Villa R, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORER-HCM): a randomized, double-blind, placebo controlled phase 3 trial. Lancet 2020;396:759-769. Prejsť k pôvodnému zdroju...
  20. Paratz ED, Mundisugih J, Rowe SJ, et al. Gene therapy in cardiology: is a cure for hypertrophic cardiomyopathy on the horizon? Canadian Journal of Cardiology; 2023. in press https://doi.org/10.1016/j.cjca.2023.11.024. Prejsť k pôvodnému zdroju...