Cardiology Letters 2012, 21(5):420-427
Farmakoterapia zameraná na znižovanie LDL cholesterolu. Statíny, kombinácia hypolipidemík a čo ďalej?
- Metabol KLINIK s.r.o., Ambulancia pre diabetológiu, poruchy látkovej premeny a výživy, Špecializovaná lipidologická ambulancia, MED PED centrum v Bratislave, Slovenská republika
Prevencia aterotrombotických komplikácií je zameraná na modifikáciu rizikových faktorov aterotrombózy prostredníctvom liekov podporovaných EBM (evidence based medicine) - aspirín/a alebo klopidogrel, betablokátory, ACE inhibítory a statíny. Avšak napriek intenzívnemu manažmentu konvenčných rizikových faktorov aterosklerózy (aj s využitím vysokých dávok statínov alebo kombinovanej hypolipidemickej liečby) ostáva reziduálne kardiovaskulárne a cerebrovaskulárne riziko stále vysoké. Toto všetko vedie k ďalšej snahe ovplyvniť prognózu vysokorizikových pacientov vývojom nových hypolipidemík, ktoré sú zamerané na ďalšie ovplyvnenie aterogénnych lipoproteínov. Vo vývoji sú v súčasnosti inhibítory squalén syntázy, inhibítory mikrozomálneho proteínu transferujúceho triacylglyceroly, anti-sense oligonukleotidy pre apo B a anti-PCSK9 monoklonálne protilátky. Na Slovensku v súčasnosti prebiehajú alebo sa plánujú klinické štúdie s "novými" skupinami hypolipidemík, čo pre mnohých z nás bude znamenať dôležitú klinickú "predskúsenosť".
Kľúčové slová: inhibítory squalén syntázy; MTP inhibítory; anti-sense oligonukleotidy pre apo B; antiPCSK9 monoklonálne protilátky
Uverejnené: May 1, 2012 Zobraziť citáciu
Referencie
- Smith SC, Allen J, Blair SN, et al. AHA/ACC guidelines for secondary prevention for patients with coronary and other atherosclerotic vascular disease: 2006 update endorsed by the NHLBI. J Am Coll Cardiol 2006;47:2130-2139.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Steg PG, Bhatt DL, Wilson PW, et al. One-year cardiovascular event rates in outpatients with atherothrombosis. JAMA 2007;297:1197-1206.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Cannon CP, Braunwald E, McCabe CK, et al. Intensive vs moderate lipid lowering with statins after acute coronary syndromes. N Engl J Med 2004;350:1495-1504.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Dukát A. Reziduálne kardiovaskulárne riziko - závažný problém, ktorý si bude vyžadovať nové liečbené prístupy. Cardiol 2008;17(6):229-233.
- Ballantyne CM. Clinical Lipidology: a companion to Braunwald's heart disease. Philadelphia: Saunders/Elsevier; 2009:584.
- Genest J, McPherson R, Frohlich J, et al. Canadian Cardiovascular Society/Canadian guidelines for the diagnosis and treatment of dyslipidemia and prevention of cardiovascular diasease in the adult - 2009 recommendations. Can J Cardiol 2009;25:567-579.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Charlton-Menys V, Durrington PN. Squalene synthase inhibitors: clinical pharmacology and cholesterol-lowering potential. Drug 2007;67:11-16.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Davidson MH. Squalene synthase inhibition: A novel target for the management of dyslipidemia. Curr Atheroscler Rep 2007;9:7880.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Burnett JR. Drug evaluation: TAK 475 - an oral inhibitor of squa lene synthase for hyperlipidemia. Drug 2006; 7:850-856.
- Karim A, Abeyrante A, Siebert F, et al. TAK-475, a squalene synthase inhibitor:mass balance and excretion study. Clin Pharmacol Ther 2007;91(Supp 1):S114 (abstract).
- Bays HE, Weiss RJ, Rhyne JM, et al. Lapaquistat acetate monotherapy: effects of a novel squalene synthase inhibitor on LDL cholesterol. Levels and other lipid parameters in patients with primary hypercholesterolemia. Presented at American Heart Association conference, Orlando, FL, november 4-7, 2007 (abstract 682).
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Piper E, Price G, Munsak, et al. TAK-475, a squalene synthase inhibitor improves lipid profile in hyperlipidemic subjects. Circulation 2006;114(Suppl 18):II-228.
- Perez A, Kupfer S, Chen Y, et al. Addition of TAK-475 to atorvastatin provide incremental lipid benefits. Circulation 2006; 114(Suppl 18):II-113.
- Berriot-Varoqueaux N, Aggerbeck LP, Samson-Bouma M, et al. The role of microsomal triglyceride transfer protein in abetalipoproteinemia. Ann Rev Nutr 2000;20:663-697.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Cuchel M. Inhibition of microsomal triglyceride transfer protein in familial hypercholesterolemia. NEJM 2007; 356:148-156.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Samaha FF, McKenney J, Bloedon LT, et al. Inhibition of microsomal triglyceride transfer protein alone or with ezetimibe in patients with moderate hypercholesterolemia. Nat Clin Pract Cardiovasc Med 2008;5:497-505.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Burnett JR, Watts GF. MTP inhibiton as treatment for dyslipidemias:time to deliver or empty promises. Expert Opin Ther Targets 2007;2:181-189.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Kastelein JJ, Wedel MK, Baker BF, et al. Potent reduction of apolipoprotein B and low-density lipoprotein cholesterol by short-term administration of an antisense inhibitor of apolipoprotein B. Circulation 2008;114:1729-1735.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Burnett JR. Drug evaluation: ISIS-301012, an antisense oligonucleo tide for the treratment of hypercholesterolemia. Curr Opin Mol Ther 2006;8:461-467.
- Brookes L. Antisense drug ISIS 301012 lowers LDL cholesterol alone and in combination with statins. Medscape Cardiology, June 12, 2007.
- Goldstein JL, Brown MS. The LDL Receptor. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2009;29:431-438.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Cohen JC, Boerwinkle E, Mosley TH, et al. Sequence Variations in PCSK9, Low LDL, and Protection against Coronary Heart Disease. N Engl J Med 2006;354:1264-1272.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Mousavi SA, Berge KE, Leren TP.The unique role of proprotein convertase subtilisin/kexin 9 in cholesterol homeostasis. J Intern Med 2009;266:507-519.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Kurreck J. Antisense technologies. Improvement through novel chemical modifications. Eur J Biochem 2003;270:1628-1644.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Duff CJ, Hooper NM. PCSK9: an emerging target for treatment of hypercholesterolemia. Expert Opin Ther Targets 2011;15(2):157-168.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Steinberg D, Witztum JL. Inhibition of PCSK9: a powerful weapon for achieving ideal LDL cholesterol levels. Proc Natl Acad Sci USA 2009;106:9546-9547.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Horton JD, Cohen JC, Hobbs HH. PCSK9: a convertase that coordinates LDL catabolism. J Lipid Res 2009;50:S172-S177.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Dias C, Shaywitz A, Smith B, et al. A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Ascending Single Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of AMG145. Circulation 2011;124:A10701.
- Swergold G, Biedermann S, Renard R, et al. Safety, lipid, and lipoprotein effects of REGN727/SAR236553, a fully-human proprotein convertase Subtilisin Kexin 9 (PCSK9) monoclonal antibody administered intravenously to healthy volunteers. Circulation 2010;122: Abstrakt 23251.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Stein EA, Mellis S, Yancopoulos GD, et al. Effect of a monoclonal antibody to PCSK9 on LDL cholesterol. N Engl J Med 2012;366:1108-1118.
Prejsť k pôvodnému zdroju... - Crunkhorn S. Trial watch: PCSK9 antibody reduces LDL cholesterol. Nat Rev Drug Discov. 2012;11(1):11.
Prejsť k pôvodnému zdroju...

